Ваш город...
Россия
Центральный федеральный округ
Белгород
Брянск
Владимир
Воронеж
Иваново
Калуга
Кострома
Курск
Липецк
Москва
Московская область
Орел
Рязань
Смоленск
Тамбов
Тверь
Тула
Ярославль
Северо-Западный федеральный округ
Архангельск
Великий Новгород
Вологда
Калининград
Ленинградская область
Мурманск
Петрозаводск
Псков
Санкт-Петербург
Сыктывкар
Южный федеральный округ
Астрахань
Волгоград
Краснодар
Крым/Севастополь
Майкоп
Ростов-на-Дону
Элиста
Северо-Кавказский федеральный округ
Владикавказ
Грозный
Дагестан
Магас
Нальчик
Ставрополь
Черкесск
Приволжский федеральный округ
Ижевск
Йошкар-Ола
Казань
Киров
Нижний Новгород
Оренбург
Пенза
Пермь
Самара
Саранск
Саратов
Ульяновск
Уфа
Чебоксары
Уральский федеральный округ
Екатеринбург
Курган
Тюмень
Челябинск
Югра
ЯНАО
Сибирский федеральный округ
Абакан
Барнаул
Горно-Алтайск
Иркутск
Кемерово
Красноярск
Кызыл
Новосибирск
Омск
Томск
Дальневосточный федеральный округ
Биробиджан
Благовещенск
Владивосток
Магадан
Петропавловск-Камчатский
Улан-Удэ
Хабаровск
Чита
Южно-Сахалинск
Якутск
Здоровье

Лекарство для детей с СМА могут включить в перечень жизненно важных

Лекарство для детей с СМА могут включить в перечень жизненно важных
Фото vademec.ru
Комиссия министерства здравоохранения РФ рекомендовала включить лекарство для лечения детей со спиральной мышечной атрофией в перечень жизненно важных лекарств.

Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина заявила сегодня о том, что комиссия ведомства рекомендовала включить препарат «Спинраза» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

«Коллеги, кто за то, чтобы включить препарат в перечень? Больше «за», решение принято», — заявила Максимкина.

Однако, окончательного решения о том, будет ли препарат включен в перечень зависит от решения Правительства РФ, так как комиссия Минздрава может только рекомендовать включать лекарства в определенные списки.

Помимо прочего, представитель Минздрава также обратила внимание на необходимость искать способы для того, чтобы снизить стоимость данного препарата и рассмотреть вопрос его локализации в России.

Напомним, препарат для лечения детей со спиральной мышечной атрофией является одним из самых дорогих не только в России, но и в мире. Его стоимость составляет около 48 миллионов рублей на первые 14 месяцев и порядка 24 миллионов в поселяющие годы. Стоимость может меняться в зависимости от курса валют.

Согласно статистике Минздрава, ежегодно в России выявляются около 250 случаев этого заболевания у детей.

Яндекс.Метрика